La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) acaba de aprobar oficialmente el uso de la terapia Nerlynx para tratar el cáncer de mama HER2 positivo temprano para reducir el riesgo de recurrencia.
Anteriormente, el cáncer de mama era la forma más común de cáncer en los Estados Unidos, pero según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), alrededor de 252,710 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama en 2017 y 40,610 morirían de cáncer. tarjeta de mama.
Aproximadamente el 15% de las pacientes con cáncer de mama con tumores son positivas para HER2.
El Dr. Richard Pazdur, Director del Centro de Oncología de la FDA y Director de la Oficina, dijo: “El cáncer de mama HER2 positivo es un tumor maligno y puede extenderse a otras partes del cuerpo. Es importante utilizar una variedad de terapias de apoyo, así como planes de tratamiento oportunos. cáncer. Vuelve “ .
Nerlynx, o neratinib, es la primera terapia adyuvante prolongada, un tipo de terapia que se realiza después del tratamiento inicial para reducir el riesgo de recurrencia, para el cáncer de mama HER2 positivo. Actúa bloqueando ciertas enzimas que promueven el crecimiento de las células cancerosas.
La FDA ha aprobado el uso de Nerlynx para pacientes adultos que han sido tratados con trastuzumab.
Los científicos estudiaron la seguridad y eficacia de Nerlynx en un ensayo clínico con 2.840 pacientes con cáncer de mama HER2 en estadio temprano tratados con trastuzumab hace aproximadamente dos años.
El estudio mostró que después de dos años, el 94,2% de los pacientes con Nerlynx no presentaron recurrencia del cáncer de mama o la muerte en comparación con el 91,9% de los pacientes que tomaron solo placebo.
Terapia con medicamentos de la FDA tratamiento del cáncer de mama cáncer de mama señales del cáncer de mama
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) acaba de aprobar oficialmente el uso de la terapia Nerlynx para tratar el cáncer de mama HER2 positivo temprano para reducir el riesgo de recurrencia.
Anteriormente, el cáncer de mama era la forma más común de cáncer en los Estados Unidos, pero según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), alrededor de 252,710 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama en 2017 y 40,610 morirían de cáncer. tarjeta de mama.
Aproximadamente el 15% de las pacientes con cáncer de mama con tumores son positivas para HER2.
El Dr. Richard Pazdur, Director del Centro de Oncología de la FDA y Director de la Oficina, dijo: “El cáncer de mama HER2 positivo es un tumor maligno y puede extenderse a otras partes del cuerpo. Es importante utilizar una variedad de terapias de apoyo, así como planes de tratamiento oportunos. cáncer. Vuelve “ .
Nerlynx, o neratinib, es la primera terapia adyuvante prolongada, un tipo de terapia que se realiza después del tratamiento inicial para reducir el riesgo de recurrencia, para el cáncer de mama HER2 positivo. Actúa bloqueando ciertas enzimas que promueven el crecimiento de las células cancerosas.
La FDA ha aprobado el uso de Nerlynx para pacientes adultos que han sido tratados con trastuzumab.
Los científicos estudiaron la seguridad y eficacia de Nerlynx en un ensayo clínico con 2.840 pacientes con cáncer de mama HER2 en estadio temprano tratados con trastuzumab hace aproximadamente dos años.
El estudio mostró que después de dos años, el 94,2% de los pacientes con Nerlynx no presentaron recurrencia del cáncer de mama o la muerte en comparación con el 91,9% de los pacientes que tomaron solo placebo.