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Encontrar una nueva terapia genética puede ayudar a tratar la pérdida auditiva

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Agregar un nuevo beneficio médico a la terapia génica está atrayendo la atención de la comunidad científica.

Un nuevo estudio realizado por un equipo de científicos de la Universidad Johns Hopkins muestra que han identificado y encontrado una nueva terapia genética que puede restaurar el estado de pérdida auditiva inmediata en el cuerpo del animal.

Según las estadísticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos, se estima que alrededor de un tercio de las personas en los Estados Unidos de entre 65 y 74 años sufren de pérdida auditiva, la otra parte tiene más de 75 y hombres. el género es más dolencia que la mujer.

Según una encuesta del Centro Nacional de Salud y Nutrición de los Estados Unidos, más del 35% de las personas en los Estados Unidos de 40 años o más tienen algún grado de trastorno del equilibrio auditivo.

Recientemente, investigadores de la Universidad de Medicina Johns Hopkins y el Departamento de Discapacitados Auditivos y Visuales (NIDCD) colaboraron para encontrar y utilizar la terapia génica para restaurar el equilibrio auditivo en los músculos. Los ratones modificados genéticamente padecían el síndrome de Usher, un trastorno genético que provoca una pérdida auditiva parcial o total.

El equipo trató la terapia génica en los oídos de estos ratones para restaurar un gen sano a los genes defectuosos causados ​​por el síndrome de Usher. Los resultados mostraron que la condición auditiva de las ratas se equilibró gradualmente y se recuperó rápidamente.

El Dr. Wade Chien, investigador de neurociencia y profesor asociado del grupo de investigación Johns Hopkins, dijo: ” La terapia génica intrauricular tiene un gran potencial como una nueva forma de ayudar a los pacientes a recuperarse de la enfermedad. Pérdida de la audición ‘.

Sin embargo, el equipo cree que esto es solo un estudio preliminar en ratones y espera que sea rápidamente estudiado y probado en humanos.

Esta investigación se acaba de publicar en el Journal of Molecular Therapy.

gen auditivo oído sordo discapacidad visual

Agregar un nuevo beneficio médico a la terapia génica está atrayendo la atención de la comunidad científica.

Un nuevo estudio realizado por un equipo de científicos de la Universidad Johns Hopkins muestra que han identificado y encontrado una nueva terapia genética que puede restaurar el estado de pérdida auditiva inmediata en el cuerpo del animal.

Según las estadísticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos, se estima que alrededor de un tercio de las personas en los Estados Unidos de entre 65 y 74 años sufren de pérdida auditiva, la otra parte tiene más de 75 y hombres. el género es más dolencia que la mujer.

Según una encuesta del Centro Nacional de Salud y Nutrición de los Estados Unidos, más del 35% de las personas en los Estados Unidos de 40 años o más tienen algún grado de trastorno del equilibrio auditivo.

Recientemente, investigadores de la Universidad de Medicina Johns Hopkins y el Departamento de Discapacitados Auditivos y Visuales (NIDCD) colaboraron para encontrar y utilizar la terapia génica para restaurar el equilibrio auditivo en los músculos. Los ratones genéticamente modificados padecían el síndrome de Usher, un trastorno genético que causa una pérdida auditiva parcial o total.

El equipo trató la terapia génica en los oídos de estos ratones para restaurar un gen sano a los genes defectuosos causados ​​por el síndrome de Usher. Los resultados mostraron que la condición auditiva de las ratas se equilibró gradualmente y se recuperó rápidamente.

El Dr. Wade Chien, investigador de neurociencia y profesor asociado del grupo de investigación Johns Hopkins, dijo: ” La terapia genética intraauricular tiene un gran potencial como una nueva forma de ayudar a los pacientes a recuperarse de la enfermedad. Pérdida de la audición ‘.

Sin embargo, el equipo cree que esto es solo un estudio preliminar en ratones y espera que sea rápidamente estudiado y probado en humanos.

Esta investigación se acaba de publicar en el Journal of Molecular Therapy.

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